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유전자 편집 기술(CRISPR)의 신약 개발 응용 유전자 편집 기술인 CRISPR는 생명과학 분야에서 혁신적인 전환점을 가져왔습니다. 이 기술은 특정 유전자를 정밀하게 수정하거나 제거할 수 있는 능력 덕분에 신약 개발에 있어 획기적인 가능성을 열어주고 있습니다. 전통적인 약물 개발 과정은 오랜 시간과 막대한 비용을 요구하지만, CRISPR를 활용함으로써 보다 효율적이고 타기팅된 접근이 가능해졌습니다. 이 기술은 유전성 질환, 암, 감염병 등 다양한 질병의 치료에 기여할 수 있는 잠재력을 지니고 있으며, 현재 여러 연구개발 프로젝트가 활발히 진행 중입니다. 따라서 CRISPR를 통한 신약 개발 응용은 의료 혁신의 새로운 지평을 여는 중요한 주제로 부각되고 있습니다. 1. 유전자 편집 기술(CRISPR) 개요유전자 편집 기술인 CRISPR는 과학자들이 DN.. 2025. 1. 26.
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